无论你是做隐形眼镜美瞳、植入和介入三类医疗器械，还是6840体外诊断试剂水Guang针、bo尿酸等，《医疗器械经营许可证》是企业的入行必备资质：三类医疗器械许可证全攻略来啦！还在为办理许可证而犯愁吗？这儿刚办好的，彭总说“找小金真的很省心”可提供人员、场地等要求不满足都能出可落地的方案。小金就为大家带来一份详尽的三类医疗器械许可证办理指南，让你轻松入行，省心搞定！
办理流程与准备资料
(1)申请人应当是本行政区域内取得营业执照的企业；
(2)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；
(3)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
(4)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
(5)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
(6)具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
(7)具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
以上都是文件性的模版材料，都很简单。提交申请后会需要现场检查，检查通过即可获得《医疗器械经营许可证》
