第二类医疗器械经营备案准备的资料
和第三类差不多
除了计算机软件管理系统
准备的其他的资料都是一样的
之前写过第三类医疗器械申请经营许可
需要准备什么资料,在这里就不做赘述了
有人就问了,第二类医疗器械经营备案
需不需要现场核查呢?
根据《医疗器械经营监督管理条例》
在经营备案之后3个月内
是会现场核查的
不要想钻空子
医疗器械这个行业是个老行业了
相关的规矩和制度已经很完善了
有时候谈天说地
真的会让人感觉到心情愉悦
当然也会夹杂着稍许的无奈和痛苦
有了痛苦才能有快乐
有了束缚才能有自由
有些问题依然无法得到启迪
知道的东西反复咀嚼,已经索然无味
只能换个地方换个人继续重复
不知道的东西脑子里的困惑
换很多人聊了之后,依然得不到解决的一丝脉络
困惑依然是困惑
或许唯一的答案就在眼前
把眼下的事情做好
重新屡屡思路